Officieuze vertaling

Tekortkomingen in de telling van gevallen van de ziekte van Lyme door het ECDC

14.7.2026

Vraag met verzoek om schriftelijk antwoord E-002915/2026/rev.1
aan de Commissie
Regel 144
Lynn Boylan (The Left), Kathleen Funchion (The Left)


Op de surveillancekaart van gevallen van de ziekte van Lyme registreerde het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding (ECDC) in 2024 minder dan 2000 gevallen[1]. De kaart is gebaseerd op testen overeenkomend met een document van ESGBOR, de studiegroep voor door teken overgedragen ziekten van de European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID)[2]. De toonaangevende instellingen binnen ESGBOR zijn in Duitsland, Zweden, Frankrijk en Nederland. ESGBOR-leden domineren het opstellen van richtlijnen voor de ziekte van Lyme in deze vier lidstaten. De nationale patiëntenorganisaties in deze landen staan niet achter de resulterende documenten.

ESGBOR promoot lumbaalpunctie als testmethode, wat veel invasiever is voor de patiënt en duurder dan een bloedafname. De last en de risico's voor de patiënt worden vaak gebagatelliseerd.

Europees Parlement verzoekschrift 0986/2023, ingediend door de patiëntengroep EuroLyme, stelt een project voor om Lyme bloedtests te vergelijken, met nieuwere en geëvolueerde tests[3]. ESGBOR en in het verlengde daarvan de inventarisatie door het ECDC negeren deze bloedtests, ondanks het feit dat EU-regelgeving het tellen van alle gevallen van de ziekte van Lyme verplicht stelt[4].

Gezien deze situatie, hoe zal de Commissie er voor zorgen dat de aan het ECDC gerapporteerde gegevens over de ziekte van Lyme alle gediagnosticeerde gevallen nauwkeurig omvatten ?


[1] https://atlas.ecdc.europa.eu/public/index.aspx?Dataset=27&HealthTopic=76.
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28887186/.
[3] https://www.eurolyme.eu/index.php/nl/voorstellen/verzoekschrift-presentatie.
[4] Verordening (EU) 2022/2371 van het Europees Parlement en de Raad van 23 november 2022 inzake ernstige grensoverschrijdende gezondheidsbedreigingen en tot intrekking van Besluit nr. 1082/2013/EU (OJ L 314, 6.12.2022, p. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2022/2371/oj) en Uitvoeringsverordening (EU) 2024/892 van de Commissie van 22 maart 2024 tot aanwijzing van referentielaboratoria van de Europese Unie voor bepaalde specifieke gebieden van de volksgezondheid (OJ L, 2024/892, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/892/oj).


Ingediend : 14.7.2026